周建国
普瑞盛北京医药 医学法规注册中心负责人
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周建国,目前在普瑞盛北京医药担任医学法规注册中心负责人,整体负责新药上市前研发和上市后研究的医学和法规事务。在此之前,在法国益普生制药公司担任中国区医学负责人,负责肿瘤和罕见病领域的医学策略制定,新产品临床研究,上市前准备,医学活动和患者项目的管理工作。曾在比利时体外诊断和精准医学公司Biocartis担任医学市场部的负责人,负责产品上市前注册和科研等工作,同时负责产品的市场推广,外资药企战略合作和销售工作。在此之前,曾在西安杨森工作7年,先后担任免疫领域医学顾问,团队负责人,医学教育团队和医学顾问团队的负责人和治疗领域负责人。曾参与IL-17, IL-6单克隆抗体新药立项评估,医学支持,上市前准备,中青年医学培养和国际合作项目,以及风险管理计划制定等全流程的医学工作。与此同时,参与医学顾问团队中国区胜任力模型的搭建以及轮岗到台湾地区,协助医学团队的支持和管理工作。
课程介绍
本期课程通过分享2个案例阐述IIT研究如何在新药研发过程中发挥作用的。首先通过CAR-T细胞的作用机制和系统性红斑狼疮(SLE)的疾病模型的介绍,逐步衍生出CAR-T治疗SLE的立题依据和概念验证,最后通过研究结果的解读,进一步证实CAR-T治疗SLE的可行性。接下来通过奥沙利铂的EACH研究,分享了IIT研究支持抗肿瘤产品扩展新适应的可行性。热点课程,欢迎收看!
【课程大纲】
一、创新产品研发总体规划
二、案例分享1:CAR-T细胞治疗系统性红斑狼疮
三、案例分享2:奥沙利铂治疗HCC
【目标听众】
医疗卫生机构的医生、统计师、临床研究管理人员等;
药品研发机构和生产企业中的临床研发负责人、医学事务相关人员、生物统计相关人员、注册法规相关人员
【您将收获】
了解IIT研究如何在新药研发过程中发挥作用