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刘燕
刘燕
刘燕
贾楠
诺为泰医药科技公司 高级管理人员
讲课时间：0000-00-00 00:00:00
贾楠，诺为泰医药科技公司高级管理人员。国际CRO公司十六年以上中国和全球新药临床研究开发、项目管理和临床运营经验。先后参与或负责过近200余项临床试验，有丰富的项目管理实战经验。临床监查与项目管理培训经验丰富，讲解清晰，专业性强。
课程介绍
随着医药研发蓬勃发展，中国医药人才正处于日新月异的变革时代，具备专业、创新、承责、高效学习能力、解决问题能力和资源整合能力的复合型人才将更有竞争力。临床监查员（CRA）作为申办者与研究者之间的主要联络人，在临床试验的管理中发挥着监查、组织、协调、推进的重要作用，提高临床CRA的知识技能和工作质量在临床研究中尤为重要。
为切实提升临床试验监查工作相关技能，金玉良研特邀具备丰富临床监查经验的业内临床运营专家，系统性、全流程、多方法、重实战的讲述临床监查体系化课程，以期帮助监查员系统提升临床监查专业技能，推进行业人才发展。优质培训，欢迎加入！
【课程大纲】
一、药物临床试验发展简介
二、药物临床试验法规的形成和发展
三、药物临床试验法规简介
四、药物临床试验设计简介
【培训对象】
希望系统学习监查技能的刚刚入行的临床监查员
想要切实提升专业技能有监查经验的临床监查员
希望深入了解监查相关工作的临床研究相关人员
想要了解监查相关工作以期转岗的临研相关人员
【您将收获】
了解临床试验发展里程碑
了解药物临床试验法规的形成和发展
了解药物临床试验常用法规清单
了解药物研发流程和0期-IV期临床试验概要